Si le preocupa su predisposición de padecer cáncer y tendencia hereditaria genética, este estudio es único y fiable con un indice del 99.9% de precisión en sus resultados.
Nuestro panel de cáncer hereditario avanzado examina los cánceres más comunes, una de las características diferenciadoras de este estudio es que, por un lado
➡️ Se realiza la secuenciación completa de todos los genes ” tabla (30 genes)” y además el diseño y tecnología usado en las pruebas ( BRCA1/BRCA2).
➡️Los programas avanzados de bioinformática, nos permiten detectar CNVs (cambios de número de copias celulares) como duplicaciones y deleciones en los genes analizados con más de un 99.9% de precisión.
Como parte de la precisión de la prueba, todas las variantes de este tipo son confirmadas utilizando MLPA o aCGH en dependencia del tipo de CNV.
➡️Nuestra prueba ha demostrado un 0% de falsos positivos y negativos en los miles de casos que hasta hoy se han analizado.
Incluye asesoramiento posterior . Siempre es mejor ocuparse que preocuparse ☝️personalizar la deteción y la prevención es clave.